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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品展示

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品展示細(xì)胞系小鼠AB2.2 小鼠胚胎干細(xì)胞

          AB2.2 小鼠胚胎干細(xì)胞

          產(chǎn)品簡介:AB2.2 小鼠胚胎干細(xì)胞:已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。HPRT負(fù)突變使該品系可用于染色體工程。已經(jīng)表明該小鼠ES細(xì)胞系具有生殖能力。每個(gè)批次均通過本庫支原體檢測,結(jié)果為陰性。培養(yǎng)時(shí)需使用CF-1 MEF(SCSP-105R)作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。

          產(chǎn)品型號:

          更新時(shí)間:2026-01-19

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

          訪 問 量 :2452

          服務(wù)熱線

          021-51216810

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          產(chǎn)品介紹

          AB2.2 小鼠胚胎干細(xì)胞


          產(chǎn)品基本信息

          產(chǎn)品編號:KMCC-001-0065

          細(xì)胞名稱:AB2.2 小鼠胚胎干細(xì)胞

          英文名稱:Mouse embryonic stem cells

          別稱: AB 2.2,AB-2.2

          種屬來源:小鼠,129S5/SvEvBrd(原129/SvEvBrd)品系

          組織來源:小鼠胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

          細(xì)胞形態(tài):球形克隆

          生長特性:貼壁生長

          培養(yǎng)基:mES *培養(yǎng)基

          生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用

          該細(xì)胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。HPRT負(fù)突變使該品系可用于染色體工程。已經(jīng)表明該小鼠ES細(xì)胞系具有生殖能力。每個(gè)批次均通過本庫支原體檢測,結(jié)果為陰性。培養(yǎng)時(shí)需使用CF-1 MEF(SCSP-105R)作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。


          產(chǎn)品編號:KMCC-001-0054

          細(xì)胞名稱:C2C12 小鼠成肌細(xì)胞

          英文名稱:Mouse Myoblasts Cells

          別稱: C2c12,C2-C12,C12

          種屬來源:小鼠

          組織來源:C3H品系,肌肉,成肌細(xì)胞

          細(xì)胞形態(tài):成肌細(xì)胞

          生長特性:貼壁生長

          培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS

          生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

          傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

          凍存條件:采用細(xì)胞凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存

          細(xì)胞用途:僅供研究之用

          細(xì)胞培養(yǎng)操作

          1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

          1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

          1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動(dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))

          1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:

          2. 細(xì)胞傳代處理

          2.1 待長滿瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

          2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

          2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

          2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

          3.細(xì)胞凍存處理

          3.1 收集方法同上,

          3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無特殊說明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進(jìn)行保存。


          細(xì)胞功能研究相關(guān)檢測:

          2D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          3D細(xì)胞培養(yǎng)和觀察

          原代細(xì)胞分離/培養(yǎng)/鑒定

          細(xì)胞增殖/毒性檢測(MTT 法/CCK8 法)

          細(xì)胞凋亡檢測(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

          細(xì)胞周期檢測(PI染料標(biāo)記流式法)

          細(xì)胞遷移/侵襲檢測(劃痕法/Transwell法)

          流式細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))

          細(xì)胞免疫熒光檢測

          小管形成實(shí)驗(yàn)(tube formation,體外血管生成實(shí)驗(yàn))

          細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)

          細(xì)胞外泌體分離與鑒定

          慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

          電生理檢測

          個(gè)性化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(藥物篩選等)


          上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學(xué)領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務(wù)的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類齊全的細(xì)胞系和多種原代細(xì)胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務(wù)。本著“守正創(chuàng)新,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)"的理念,我們以高標(biāo)準(zhǔn)塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細(xì)胞系(帶STR鑒定) | 原代細(xì)胞 | 細(xì)胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細(xì)胞培養(yǎng)添加因子 | 標(biāo)記細(xì)胞 | 耐藥細(xì)胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實(shí)驗(yàn) | RIP 實(shí)驗(yàn) | ChIP實(shí)驗(yàn) | Co-IP實(shí)驗(yàn) | 質(zhì)譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細(xì)胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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